治疗自身免疫性溶血性贫血是首选。首先，要以原发性疾病的治疗为基础，首选药物是糖皮质激素，其次，达那唑可用于刺激骨髓造血。还有免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以抑制产酸抗体的合成。环孢霉素A能抑制T细胞的增殖，抑制T细胞的功能，抑制T细胞的免疫应答，阻断与细胞免疫相关的淋巴因子的作用，无骨髓抑制。近年来发现大环内酯类药物还可抑制免疫功能。

镰刀型贫血是一种基因遗传性疾病，是红细胞链发生异常而引起的贫血，这种类型的贫血出现的几率比较低，诊断也是比较困难的，大部分患者没有特殊的症状。之所以称为镰刀性贫血，主要是由于红细胞的扭曲形成的形状就像镰刀一样，这种类型的红细胞变形性比较差，容易发生淤滞而出现溶血性贫血，目前针对这种疾病没有特殊的治疗方法。

小儿溶血性贫血如果无溶血则是无需治疗的；轻症患儿出现了急性溶血期，一般都是给予补液治疗。小儿溶血性贫血在治疗期间首先要去除诱因，如果出现了免疫性溶血性贫血，大部分都是给予肾上腺皮质激素来进行抑制免疫反应。对于急性溶血者则需要斟酌的进行补液，轻症者可以多喝糖盐水，重症的患儿则需要进行补充盐液。

有核红细胞就是还没有成熟的红细胞，是红细胞成熟过程中的一个阶段。正常人的外周血液中是没有有核红细胞的。如果在外周血液中发现了有核红细胞，一般都是血液系统疾病的表现。通常都提示患者可能患了溶血性贫血或者是急性失血性贫血等疾病。另外，造血系统的恶性疾病，也会导致周围血中出现有核红细胞。

新生儿蚕豆病在新生儿期的时候，一般没有明显的不适症状。新生儿蚕豆病是由于体内缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶造成的，一般发生在南方地区，主要见于10岁以下的儿童。患蚕豆病的患儿在吃了蚕豆以后，就有可能会出现溶血性贫血。因为新生儿不会吃蚕豆，避免了这种诱发因素，所以基本上不会有症状。

血管内溶血是溶血性贫血比较常见的一种类型，主要是由于红细胞破坏增加，红细胞的寿命缩短，红细胞的破坏远远的大于了骨髓代偿功能而引起的贫血。目前比较常见的血管内溶血性贫血有地中海贫血，葡萄糖一6一磷酸酶缺乏症，夜间阵发性睡眠性血红蛋白尿等，不同的原因治疗的方法不一样，急性发作期间，需要监测生命体征，进行输血治疗，避免接触引起贫血的诱因，必要时可以采取造血干细胞移植手术。

溶血性贫血主要是因为红细胞过度破坏所导致的，发生溶血时造血原料大部分可回收参与重新造血，但溶血性贫血后，血红蛋白会经肾脏滤过随尿液排出，会使铁大量的流失。因此要鼓励病人多吃含铁丰富且吸收率较高的食物，如动物肉类、肝脏、血、蛋黄、海带与黑木耳等，多吃富含维生素C的食物或加服维生素C，可增加食物中铁的吸收。

对于轻型的a地中海贫血是不严重的，但是对于中度型和重型的a地中海贫血是比较严重的。a地中海贫血根据病情的轻重缓急可以分为三级。此外，地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血的疾病，其主要是由于遗传的基因缺陷，从而导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成出现障碍。

蚕豆病主要是患者体内缺乏六磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏。这类患者进食蚕豆后会引起溶血性贫血，所以称为蚕豆病。蚕豆病贫血的程度大都很严重，临床表现主要以患者出现畏寒，发热，头晕，头痛，恶心，呕吐，腹痛，尿色如浓茶色或者是酱油色为主。如果治疗不及时，患者可能会出现急性循环衰竭和肾功能衰竭等。蚕豆病患者在饮食上一定要注意，忌食一切与蚕豆有关的食物。

婴儿溶血性贫血是否好治，主要看溶血性贫血的类型，常见的溶血性贫血主要是血型不相合导致的的溶血性贫血，常见的有Rh血型不相合溶血性贫血和ABO血型不相合导致的溶血性贫血。RH血型不相合的溶血性贫血预后较好，轻度的溶血基本不需要治疗。而ABO血型不相合溶血性贫血，会出现高胆红素血症，需要进行蓝光治疗，严重的还需要进行血浆置换。

溶血性贫血的患者能不能够生孩子，这主要看贫血的严重程度，比如地中海贫血属于一种溶血性的贫血，根据贫血的严重程度，可以分为轻型地中海贫血重，中间型地中海贫血和重型地中海贫血。轻型地中海贫血的妇女，如果配偶没有地中海贫血可以进行生孩子，也可能会生出正常的孩子。对于有慢性溶血性贫血和重型溶血性贫血的患者最好不要考虑生孩子。

孕妇有蚕豆病，主要的原因是由于体内缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶。如果孕妇不吃蚕豆，基本上不会导致出现溶血性贫血，所以这种情况不需要治疗。不过，蚕豆病有一定的遗传倾向，所以宝宝出生以后要检查一下是否有葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏。如果宝宝也有蚕豆病，一定注意不能吃蚕豆，否则容易发生溶血性贫血。

慢性溶血症的主要症状是贫血、黄疸、肝脾肿大。贫血可以分为轻度贫血、中度贫血、重度贫血，如果是出现重度贫血需要定期输血治疗。黄疸的轻重不同，大多数患者是轻微黄疸，黄疸多为间接性，少数的患者可表现为持续性黄疸、肝脾肿大。还有一种就是溶血性危象，在慢性溶血性贫血当中会出现贫血，严重时会引起身体发热、腹痛、疲倦等症状。

地中海贫血是由于珠蛋白生成出现障碍导致的病症。地中海贫血又被称作海洋性贫血，属于遗传性溶血性贫血的疾病。此外，地中海贫血是由于遗传的基因缺陷而导致血红蛋白的珠蛋白链合成出现障碍。不同的患者由于基因缺陷的复杂性和多样性，造成缺乏的珠蛋白链类型、数量及症状变异性比较大。

蚕豆病是一种遗传性的疾病，由于某种酶的缺乏，患者一旦吃了蚕豆就会出现溶血性的贫血，黄疸，恶心，呕吐，头晕，厌食等。这种黄疸属于一种肝细胞性黄疸，如果发生的是急性的溶血性贫血，需要进行对症治疗，比如要补充充足的水分，保持水电解质平衡和酸碱平衡，立即采取输血治疗，有必要的患者也可以适量的配合肾上腺皮质激素治疗，刚出生的婴幼儿病理性的黄疸也可以采取蓝光照射。

蚕豆病的患者主要缺乏的酶是葡萄糖一6一磷酸脱氢酶，患者吃了蚕豆之后就会发生溶血性贫血，所以又叫蚕豆病，出现溶血的机制并不是太清楚，与遗传有一定的关系，不吃蚕豆是预防这种疾病最好的方法，轻症患者治疗一周之后，症状可以改善也可以自愈，重症患者周期比较长，需要进行及时的治疗，主要的治疗方法包括输血治疗，蓝光治疗，要积极补充体内的水分和电解质，纠正酸中毒。

蚕豆病宝宝可以吃益生菌，不会对身体有什么影响。之所以会出现蚕豆病，主要是由于体内缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶造成的。因为缺乏这种酶，病人吃了蚕豆以后容易发生溶血性贫血，所以又叫蚕豆病。病人不吃蚕豆，就可以防止出现溶血性贫血，所以这个病也不难治疗。宝宝适当的吃一些益生菌，有利于改善便秘或者腹泻的情况。

蚕豆病是由于葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏造成的，这个疾病有一定的遗传因素，一般主要见于南方，多发生在10岁以下的男孩。之所以叫蚕豆病，是因为这种病人吃了蚕豆以后容易出现溶血性贫血。预防蚕豆病，关键是不能吃蚕豆。如果吃蚕豆，病人会出现呕吐、恶心、腹胀、腰疼等急性溶血性贫血的症状。

引起蚕豆病的具体原因并不是太清楚，可能与缺乏葡萄糖一6一磷酸脱氢酶有非常密切的关系，具体为什么会出现这种酶的缺乏，主要与遗传因素有关系。蚕豆病是一种可以预防的疾病，在蚕豆收获的季节，最好不要吸入蚕豆粉或者是吃蚕豆，也不要接触任何的诱发蚕豆病的因素和药物，能够预防溶血性贫血的出现。

蚕豆病是因为缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶造成的，因为吃了蚕豆以后容易发生溶血性贫血，所以又叫蚕豆病，有一定的遗传因素，主要发生在10岁以下的男孩，有一定的自愈性。不吃蚕豆，就能够预防这个疾病的发生。病人发生溶血性贫血以后，有可能会出现恶心、黄疸、呕吐、食欲下降、头晕等，还可能会出现血红蛋白尿。