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签约医生
提问于 2021-11-10
无创产前基因检测什么都不需要准备。
怀孕周期如果患者孕周符合，就可以进行无创产前基因的检测了。可以通过抽取孕妇的静脉血来进行检查，了解目前宫腔内的胎儿是否存在某些染色体系统疾病。一般常规检测三种染色体系统疾病，如果在检测的过程中提示是低风险，那么考虑宫胎儿的患有染色体疾病的几率基本排除。
Q最常见的遗传病有哪些
高建军
病情分析：最常见的遗传病，有单基因遗传病，多基因遗传病，染色体疾病。为了避免减少出生缺陷，在怀孕之前需要做孕前优生检查。在怀孕期间需要按照医生的建议，做好孕期的各项定期检查，特别是有关遗传病的筛查，四维彩超排除胎儿发育畸形的检查，是比较重要的。排除不利于优生的因素，才能更有利于生育一个健康的宝宝。
副主任医师 生殖健康男科 潍坊市妇幼保健院 2021-10-30
Q如何检查是否有遗传病
病情分析：在怀孕的时候可以通过一些检查来判断孩子是否有遗传病。还需要看一下有没有家族史，如果某一种疾病在这个家族里面有经常发作的现象，需要考虑一下这种病是否是遗传病。有一些遗传病的症状不是特别的明显，需要根据相关的检查才能知道。比较常见的遗传病有心脏病，白血病，血友病。
副主任医师 生殖健康男科 潍坊市妇幼保健院 2021-10-13
Q无创基因检测需要检查什么
病情分析：无创基因检测需要检查胎儿有没有先天性愚型的可能。无创基因监测需要通过抽外周血2~4毫升可以筛查胎儿发育是否正常，有没有21-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征的可能。一般在怀孕12~22周加6天进行检测。如果出现无创基因检测高风险，需要进一步做羊水穿刺进一步确实胎儿发育是否正常。
副主任医师 生殖健康男科 潍坊市妇幼保健院 2021-10-07
