先天性胆道闭锁专家问答

Q先天性胆道闭锁能治疗好吗

高天

这样的病症是属于先天性的胆道畸形的病症，这样的病症的治疗是需要选用手术的办法进行疏通治疗，或是重建治疗。如果通过手术的办法治疗没有好转的话，那就是应该遵从医生所说，进行器官移植手术的办法，进行治疗了，这样的手术就是价格昂贵，如果有条件，是可以做这个手术。

副主任医师外科空军军医大学西京医院 2022-08-22

Q新生儿胆道闭锁有什么症状

戚敬虎

新生儿胆道闭锁表现为进行性的皮肤粘膜黄染、尿黄、呕吐、发热等症状。新生儿胆道闭锁是临床上比较常见的先天性发育异常。对孩子的健康危害极大，如果不及时采取有效的治疗措施，可以危及生命。建议还是及时带孩子到医院就诊，行血常规、肝功能、腹部彩超等相关的检查，明确具体的病情后及时规范的治疗。

副主任医师肝病科枣庄矿业集团中心医院 2021-10-29

Q新生儿胆道闭锁是什么

戚敬虎

新生儿胆道闭锁是新生儿出现的一种先天性的胆管阻塞性疾病。这种疾病是一种比较罕见的胆道疾病，只有婴儿会出现这种疾病，多发的人群是女婴儿，可能在孩子的胚胎时期畸形已经形成，出生之后需要采取手术治疗，否则有可能会引起比较严重的后果，对手术的成功率也不是100%的，有些患儿后续进行肝移植手术之后，才能够获得长期的生存。

副主任医师肝病科枣庄矿业集团中心医院 2021-10-22

Q先天性胆道闭锁症状是什么

戚敬虎

先天性胆道闭锁症状是阻塞性黄疸以及大便呈白陶土样。如果患者有先天性胆道闭锁，通常会出现胆红素增高，对身体造成一定的危害，并且会发生阻塞性黄疸。而且大便呈白陶土样，患者可以通过手术来进行治疗，不必过于紧张，并且这种疾病在新生儿发育不是很高。患者要及早的进行治疗，多吃一些富含维生素以及蛋白质的蔬菜水果。

副主任医师肝病科枣庄矿业集团中心医院 2021-10-10

Q新生儿胆道闭锁能治吗

戚敬虎

新生儿胆道闭锁，是可以治疗的。新生儿出生后，如果确诊为胆道闭锁，一定要及时进行治疗，可以采取手术方式进行治疗，以免引起胆汁在肝脏内淤积，引起肝脏损伤，或者是导致出现肝硬化，严重时会危及新生儿生命安全。如果及早手术，是可以避免出现这种情况的。手术后，一般不会影响孩子生长发育。

副主任医师肝病科枣庄矿业集团中心医院 2021-10-05

Q胆道闭锁多久出现症状

魏巍

大概在三天以后就能够发现，三天以后就会发生大便颜色转换的现象，因为新生儿在三天前大多数都是胎便，先天性胆道闭锁的孩子往往会出现白色的陶土样大便，同时家长带孩子检查时还会出现肝功能损害以及黄疸的现象。有的开始不明显，大便还是黄色的，会渐渐变白，有的一个月左右才明显。

副主任医师重症肝炎科天津市第二人民医院 2021-03-10

Q新生儿胆道闭锁怎么治疗

戚敬虎

手术是目前临床上治疗新生儿胆道闭锁唯一有效的治疗方法，手术一般建议在出生后的两个月之内进行，如果手术时间过晚，往往已经发生了不可逆性肝损伤，患儿出现胆汁淤积性肝硬化，预后很差。治疗胆道闭锁的手术方式很多，比如Roux-en-Y型吻合术、Kasai肝门-空肠吻合术、肝移植手术等，需要去医疗机构完善检查之后才可以明确具体的手术方式。

副主任医师肝病科枣庄矿业集团中心医院 2021-03-09

Q胆道闭锁症状表现是什么

魏巍

胆道闭锁的主要的临床表现是黄疸，巩膜和皮肤出现黄疸并且持续性加重，体重减轻，尿色加深，多呈浓茶色或酱油色，大便颜色会呈墨绿色，最终会成为陶土色，另外也可能会存在有肝脾进行性增大。胆道闭锁的高发人群是刚出生的新生儿，病情发展的比较快，可以导致胆汁淤积性肝硬化最终死亡。

副主任医师重症肝炎科天津市第二人民医院 2021-03-08

Q什么是胆道闭锁

魏巍

胆道闭锁是一种先天性的疾病，也就是说新生儿出生时就已经出现了肝内外胆管的阻塞，这种阻塞主要是由于先天畸形引起的，也就是出现了胆管的畸形。如果不进行积极的治疗，可以导致胆汁淤积性肝硬化最终会发展成为肝衰竭而死亡。主要的临床症状是黄疸，肝脾增大，小便和大便的颜色异常，体重减轻等。

副主任医师重症肝炎科天津市第二人民医院 2021-03-06

Q怎样排除胎儿胆道闭锁

魏巍

首先看胎儿有没有胆汁排泄受阻等情况，还要观察胆红素有没有提高，这是排除胆道闭锁的重要因素，新生儿胆道闭锁是一种先天性的疾病，具有很大的危险性，建议去医院做一下相关的检查，需要做全面的检查，比如彩超检查，一些肝功能的检测，注意个人卫生，饮食方面也需要注意，少吃生冷的食物。

副主任医师重症肝炎科天津市第二人民医院 2021-03-04

Q如何尽早发现胆道闭锁

高天

胆道闭锁属于一种先天性的发育异常，必须要尽早的发现和治疗。一般情况下，在怀孕期就应该进行胎儿四维超声检查，能够尽早的发现一些先天性发育异常，如果有胆道闭锁，大部分能够检查出来。如果孩子出生之后就出现进行性加重的黄疸，伴有恶心、陶土样大便等症状，就要考虑患有先天性胆道闭锁，必须立即进行超声检查或者是胆道系统造影检查，就能够发现胆道闭锁。

副主任医师外科空军军医大学西京医院 2020-12-20

Q胆道闭锁多久大便发白

高天

胆道闭锁大多都是先天性发育异常形成的，孩子出生后就会表现为大便发白。胆道闭锁是一种比较严重的疾病，由于胆汁中的胆色素不能进入肠道，就会使大便中缺少胆色素，从而使大便的颜色变为白色，如果不及时进行检查治疗，会导致肝功能的严重损害，会危及生命。所以说如果发现胆道闭锁，必须及时进行手术矫正治疗。

副主任医师外科空军军医大学西京医院 2020-12-20

Q胎儿胆道闭锁孕妇症状是什么

高天

胎儿胆道闭锁是一种先天性的发育缺陷，一般在胎儿阶段，孕妇并不会出现明显的症状。主要是因为胎儿并不需要通过自己分泌胆汁来促进营养物质吸收，而只是通过脐带连接胎盘，从母体吸收营养。只有等到胎儿出生以后，由于不能够进食，并且出现进行性的黄疸加重，就可以有助于明确诊断。

副主任医师外科空军军医大学西京医院 2020-12-20

Q新生儿总胆汁酸高是怎么回事

高天

导致新生儿总胆汁酸升高的原因主要包括：1、新生儿发生溶血性疾病，影响了肝细胞正常的代谢功能，导致总胆汁酸升高。2、新生儿的胆道系统发育异常，出现先天性胆道闭锁的现象，影响了胆汁正常的排泄功能，出现总胆汁酸显著升高。3、新生儿患有一些先天性的代谢性疾病时，也有可能出现总胆汁酸升高的现象。

副主任医师外科空军军医大学西京医院 2020-12-20

Q先天性胆道闭锁能治好吗

张继红

先天性胆道闭锁是一个比较少见的先天性胆道畸形，发病原因不明，对于先天性胆道闭锁的治疗主要以手术治疗为主。一般在患儿出生2个月内行葛西手术，避免胆汁淤积导致出现肝硬化，但是本病的预后不佳，葛西手术只是一个暂时缓解症状的手术，术后患者有可能仍然出现肝硬化的情况，有条件的，尽早行肝移植手术。

主任医师肝胆外科中山大学附属第一医院 2020-10-29

Q新生儿先天性胆道闭锁发病率

张继红

新生儿先天胆道闭锁的发病率为万分之一左右，也就是说一万个宝宝里面可能会有一个宝宝患有先天胆道闭锁。万分之一的只是一个概率事件，并不是说一万个宝宝里面一定会有一个宝宝患有先天胆道闭锁。在孕期，孕妇只要定期复查，并且在特定时间去做思维彩超，可以对胆道闭锁进行初步筛查。

主任医师肝胆外科中山大学附属第一医院 2020-07-26

Q胆道闭锁最晚多久发现

张继红

先天性胆道闭锁在怀孕期间是没有办法检查出来的，一般怀孕期间胎儿检查做的最多的也就是b超，b超是没有辐射，对胎儿不会产生影响的。如果胎儿有先天性胆道闭锁在检查过程中是不容易发现的，一般胎儿生后会会表现出进行性加重的黄疸，这时需要去医院做进一步检查才能知道是胆道闭锁。

主任医师肝胆外科中山大学附属第一医院 2020-06-30

Q胆道闭锁的治疗

张继红

胆道闭锁通常都是先天性的，大部分都是发生在婴儿身上。一般在婴儿出生几天以后就会出现生理性的黄疸，不过生理性黄疸是能够自行消退，完全恢复正常。而有一些先天性胆道闭锁的患儿，很早就会出现黄疸，而且黄疸还会越来越严重，一般都是需要手术进行治疗。最早的手术治疗方法就是葛西手术，是将肠道以及闭锁胆管的近端进行适当吻合。有一些患儿找不到胆管近端，就有可能无法进行手术。

主任医师肝胆外科中山大学附属第一医院 2020-06-18

Q黄疸值多少是胆道闭锁

申占龙

对于胆道有闭锁的情况，一般是有先天的原因产生的这种现象，通常会出现有黄疸进行性升高的现象，单纯通过这一项结果无法进行确诊。需要结合其他影像学的方法来进行判断，比如CT或者B超，所以具体黄疸值是多少，无法直接确诊是否是由于胆道有闭锁的原因导致。因为黄疸数值偏高，有分为生理性和病理性。

主任医师外科北京大学人民医院 2020-05-26

Q先天性胆道闭锁能活多久

张继红

发生先天性胆道闭锁的患儿如果不及时治疗，患儿可能会在很短的时间内发生死亡。胆道梗阻之后会导致胆汁不能进行正常的排泄，患儿的胆红素会明显升高，胆红素升高之后就有可能引起中毒性的脑病。发现先天性胆道闭锁的患儿要及时进行手术治疗，解除胆道的梗阻，让胆汁顺利的排出，症状才会得到缓解。

主任医师肝胆外科中山大学附属第一医院 2020-05-18