诊断蚕豆病主要的诊断依据是红细胞葡萄糖一6一磷酸酶活性的定量测定。由于这种酶的缺乏，患者一吃蚕豆或者是与蚕豆相关的制品，就会出现溶血性的贫血。另外需要辅助体格检查，患者会表现明显的黄疸，贫血和肝脾肿大，体格检查可以诊断，也需要仔细的询问患者的病史，有没有家族性的蚕豆病等。

蚕豆病属于一种溶血性的贫血，患者没有吃蚕豆可能不会发病，但是在蚕豆收获的季节，收入蚕豆粉或者是偶尔吃了蚕豆，就会出现发病，主要的临床症状是头晕，恶心呕吐，黄疸等。急性发作期间，需要立即对症治疗，要停止吃蚕豆和蚕豆制品。补充水分和维生素C，病情比较严重，需要输血治疗，也可以使用肾上腺皮质激素有效的缓解症状。大部分患者经过治疗之后预后相对较好，抢救不及时的患者可出现肾功能衰竭而死亡。

蚕豆病发作时应该尽快进行输血治疗。输血是治疗是蚕豆病急性发作最有效的方法。此外，让患者及时接受糖皮质激素治疗，可以帮助缓解症状。蚕豆病患者日常生活中要避免进食蚕豆或者是蚕豆制品，建议多吃高蛋白以及富含维生素的食物。蚕豆病属于一种遗传疾病，主要是由于机体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，从而导致患者食用蚕豆后发生溶血症状。

蚕豆病属于一种遗传性疾病。主要原因是体内缺乏六磷酸脱氢酶。由于体内缺乏六磷酸脱氢酶，误食蚕豆而发生的溶血症状。临床上发生溶血是比较严重的症状。首要的治疗方案是进行输血治疗。其次是进行糖皮质激素治疗。更为严重者，可出现肝肾功能衰竭，饮食中要多注意。不吃蚕豆及豆制品。

小孩蚕豆病主要症状为发热、黄疸、贫血等。此外，患有蚕豆病的小孩还可能会出现头晕、恶心、腹痛等不适症状。另外，可将蚕豆病分为轻型、中型和重型。一般来说，一些重型的患者很可能会出现重度贫血，其尿液中有较多红细胞，并且还会伴有并发症，如肺炎、精神异常等。蚕豆病是一种遗传病。蚕豆病无法治愈，重在平时的预防。有家族史的蚕豆病患者，不应该食用蚕豆或者蚕豆制品。

新生儿蚕豆病是指刚出生的婴儿筛查出红细胞葡萄糖–6–磷酸脱氢酶缺乏。在日常生活中，主要是吃了蚕豆或含蚕豆成分的东西后会发生溶血反应，所以又叫蚕豆病。一般来说并不影响生活，只是在平时所吃食物中，要特别注意含蚕豆的都不能吃。去医院就诊时也需要提醒医生说有蚕豆病病史，以免开出的药物引发溶血反应。

蚕豆病要注意观察尿液颜色以及皮肤颜色，有异常情况下，要尽早的去医院就医，不可以接触樟脑丸，容易引起溶血，从而导致症状加重，还要慎用有氧化效果的药物，平时在饮食上不可以吃蚕豆或者是蚕豆制品。在病情急性发病期间，可以遵循医嘱，通过用肾上腺皮质激素药物做治疗，并可以用大剂量的维生素C治疗。

蚕豆病患者在饮食上需要注意绝对禁食与蚕豆有关的任何食物，比如豆浆，豆奶，蚕豆苗，蚕豆等。此外，需要限制富含植物蛋白质的食物的摄入量。忌辛辣刺激性食物。注意合理搭配膳食结构，多吃新鲜的蔬菜和水果，补充充足的维生素和膳食纤维，适当的吃一些富含优质蛋白质的食物，比如奶制品，提高身体抗病能力。

小儿蚕豆病是一种遗传性的缺陷性疾病，得了蚕豆病会出现黄疸，贫血，面色苍白，小便的颜色是酱油色等症状。严重的会引发出各器官衰竭，得了这种病可能是由于吃蚕豆引起的。如果发现小儿得了蚕豆病的话，需要及时的到医院进行治疗。可以在治疗过后适当的参加一些活动，这样可以提高身体的免疫力。

蚕豆病临床上又叫红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症，此疾病属于遗传性疾病，并有存在隐匿性。患者病情较轻时与常人无异，若患者出现感染、缺氧等情况，可能诱发此疾病的发作。此病发作时，患者会出现黄疸、贫血、呕吐等症状。患者病情严重时，可引发肺炎、偏瘫等一系列并发症。此疾病多以预防为主，忌食蚕豆等制品。

蚕豆病黄疸很容易反复，因为这种疾病是因为体内缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶，使得维持红细胞膜稳定性的物质减少，此种疾病是不可以治愈的疾病。如果再一次吃蚕豆，可以诱发出现溶血，形成黄疸的现象。蚕豆病不需进行特殊治疗，平时注意避开诱发因素。可以针对溶血采取抗溶血的方法进行治疗，并且针对黄疸应用降低胆红素的药物。

蚕豆病是一种基因遗传性的疾病，这种疾病不可能治疗痊愈，属于一种溶血性的贫血。复查的过程中发现这种疾病没有了，考虑可能是检查的方法不正确，需要重新复查一次。有蚕豆病的患者最好不要吃蚕豆和一些豆制品，也不要吃一些容易诱发传染病发作的药物。如果出现急性发作，可采取对症支持治疗。

蚕豆病就是由于体内缺乏一种叫G-6-PD的酶，这个酶缺乏，就会导致红细胞膜缺陷，在一些诱发因素的作用下很易发生溶血的现象，这个疾病是有一定的遗传因素的，但在怀孕期间检查孕妇的血液是不能查出宝宝是否存在患上这个疾病的可能，因为就算是母亲患有这个疾病，孩子也不一定会遗传上的。

蚕豆病不能治愈，这种疾病就是属于一种遗传性的疾病，只要没有接触诱发蚕豆病的诱因，患者可以正常的生活和工作，也不会出现溶血性贫血，蚕豆病主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的红细胞破坏增多的溶血性贫血，10岁以下的男孩最为多见，常有一定的自限性，非发作期是不需要治疗的。

蚕豆病是一种遗传性的溶血性疾病，主要是由于红细胞膜上的葡萄糖一6一磷酸脱氢酶基因突变导致的。患者是绝对不能吃蚕豆以及蚕豆制品，也不能服用具有氧化性的药物，比如阿司匹林，氯喹，氯霉素，磺胺类药物，维生素k等，也不能接触含有苯，荼，砷等日常用品，一旦出现症状要尽早去医院就诊。

蚕豆病的发病症状是出现高热、寒战、全身皮肤及虹膜出现黄染、恶心呕吐、腹痛呕吐、小便呈浓茶样或酱油色。严重情况下出现昏迷、休克、窒息、急性肾衰竭等症状，如果没有及时抢救会导致死亡。蚕豆病是一种进食蚕豆或蚕豆制品而诱发溶血性贫血的疾病。通常婴幼儿发病比较多。

蚕豆病是不能根治的。蚕豆病是一种遗传性疾病，是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的基因突变，导致G6PD缺乏。有“蚕豆病”病史者，终身不能进食蚕豆及其制品，远离蚕豆花粉，除此之外，也不能使用可能引起溶血的药物，如伯氨喹啉、奎宁等抗疟疾药、含有氨基比林、非那西丁的退热药、磺胺类药物，衣物也不能使用樟脑丸。

蚕豆病是一组葡萄糖6-磷酸酶缺乏的遗传性疾病。其发病主要是在G6PD缺乏的基础上吃蚕豆后引起的溶血。属于一组不可以治愈，但可以预防的疾病，在日常生活中只要不接触蚕豆及其制品就不会发病。所以，蚕豆病的孩子是可以打预防针的。在日常生活中要注意尽量不要接触与蚕豆有关的东西，同时，避免到种蚕豆的地方去，防止病情发作。

蚕豆病宝宝退黄主要是通过充分补充液体，促进排泄，同时还可以预防发生肾衰竭的可能。同时需要监测血红蛋白的变化情况，如果出现严重的贫血就需要及时进行输血治疗，避免导致生命危险。注意多喝水，一般蚕豆病都具有一定的自限性，主要是对并发症的治疗，以后需要注意避免摄入蚕豆。

新生儿蚕豆病是先天性有遗传性酶缺陷病。新生儿体内缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶所导致的。不发病时孩子无异常症状，若孩子接触蚕豆及其成份制品或接触氧化性药物，如磺胺药物等诱发蚕豆病发作，即为溶血。蚕豆病的临床表现为黄疸，贫血，面色苍白等症状。新生儿当然不可能吃蚕豆或是服用这些药物，但是母乳喂养的患儿母亲是否吃了蚕豆或是这些药物，若是奶粉喂养的患儿，看看奶粉中是否含有蚕豆成分。病情一旦发作，及时就医治疗，否则危及生命。