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Q血友病是什么遗传
许剑辉
血友病是一种染色体遗传性疾病,主要遗传染色体是X染色,血友病绝大部分患者是男性,这种疾病可能会有家族史,一般会影响到母亲这一方的男性,也会有1/3的患者没有家族史。主要的临床症状是出血,比如皮肤粘膜出血,关节内出血,肌肉出血,严重的情况也可以出现脑出血,危及到患者的生命。
副主任医师 血液病科 南方医科大学珠江医院 2020-06-20
Q血友病的症状及出血特点是什么
血友病最主要的临床症状是出血,一旦受到了外伤或者是做了手术,就会出现伤口部位出血不止。负重的关节反复出血比较突出,可以导致关节肿胀,畸形和功能障碍,也常常会出现深部的肌肉内血肿。只是在刷牙时才会出现出血可能有牙结石,牙龈炎,也有可能是血小板降低,需要去医院做一下系统性的检查,才能够明确病因。
副主任医师 血液病科 南方医科大学珠江医院 2020-06-15
Q血友病有什么危害
血友病的危害性是非常大的,可以引起关节畸形,功能障碍,假性肿瘤,脑出血等。这些并发症可以影响患者的生活质量,给患者带来非常大的痛苦,甚至会危及到生命。要在医生的指导下进行规范化的治疗,尤其是在急性发作期间,注意止血,补充体内凝血因子,注意休息,减少关节的活动,在慢性期间可以进行适量的功能锻炼。
Q血友病的治疗方法有哪些
血友病是一种凝血因子缺乏引起的出血性疾病,急性期间要注意止血,如果出现关节疼痛,可以服用一些止痛的药物,此外要及早的补充凝血因子。替代治疗是血液病主要的治疗方法,另外也可以配合的使用一些其他的药物,比如抗纤溶抑制剂,血友病出现假性肿瘤和关节病变,需要进行手术治疗。
Q甲型血友病是什么病
甲型血友病指的是血友病A,血友病的类型主要可以分为两个类型,血友病A和血友病B。血友病A主要是由于缺乏凝血因子八因子而引起的出血性疾病,要比血友病B严重一些。有一定的家族史,有自发性的出血倾向,可以引起关节反复性的出血和肌肉深部血肿,通过凝血活酶生成试验和纠正试验可以很好的区分这两种类型的血友病。
Q血友病膝关节是否能做手术
血友病膝关节积水比较严重,如果没有出现关节强直和畸形,暂时先不用做手术治疗,要积极的止血,补充体内的凝血因子,使关节的出血要得到很好的控制。血友病最主要的临床症状是出血,只有在关节出现畸形和功能障碍时,才能够考虑在补充凝血因子的情况下进行关节置换术。手术也是有一定的分险的,手术也可以加重关节出血。
Q血友病是什么原因引起的
血友病主要的原因是缺体内缺乏凝血因子,影响到了凝血功能而出现的一系列症状,主要缺乏的凝血因子是第八因子和第九因子,这两种凝血因子的缺乏,可以引起内源性的凝血功能障碍。血友病也是一种染色体遗传性的疾病,这两个凝血因子主要分布在x染色体长臂末端,如果出现了基因突变或缺陷,人体合成的第八因子和第九因子减少。
Q血友病会影响寿命么
血友病对寿命有一定的影响,尤其是症状比较严重的血友病,会出现反复的关节出血,导致关节畸形,功能障碍等,可以引起内脏出血,比如脑出血,尿血,咳血等。出血后引起的血肿,可以压迫血管,引起脏器供血不足导改出现坏死,淤血和水肿。所有的这些情况,都会对患者的生命有一定的威胁,需要在医生的指导下进行积极的治疗。
Q血友病的症状有哪些
轻微的血友病一般情况下很少有明显的症状,中度和重度的血友病主要有两个方面的表现。第1个方面是出血,比如受到外伤或做了小手术后有出血倾向,肌肉深部血肿以及关节出血,关节反复性的出血可以引起骨质疏松,肌肉萎缩等。第2个方面的表现是血肿的压迫症状,压迫神经可以引起局部麻木,疼痛。压迫血管可以引起脏器供血不足,压迫肾脏可以引起血尿等。
Q血友病是怎么分类的
目前血友病的主要的分类主要分为血友病A和血友病B,这两种类型的血友病缺乏的凝血因子不同,疾病的严重程度和出血情况也不同。血友病A要比血友病B严重一些,血友病A又根据它的严重程度可以分为轻型,中型和重型。这种疾病是一种终身疾病,无法完全治疗痊愈,目前所采取的主要的治疗方法是替代治疗。
Q请问血友病是什么样的一种病呢
血友病是一种x染色体隐性遗传性疾病,也是一种凝血功能障碍性疾病,当基因突变或出现缺陷时,血液中不能合成足量第八因子或第九因子而引起的一种内源性凝血途径障碍性的疾病,血友病也有一定的遗传规律,男性的发病率比较高,主要的临床症状是出血,比如关节出血,肌肉深部血肿等。
Q如何预防血友病
血友病是一种跟基因突变,遗传相关的一种疾病,一般来说对于血友病是没有太好的预预防办法的。家族中有血友病的患者后代有可能是血友病,也可能是正常人。这个一般预防不了。对于血友病的患者来说,平时要注意避免碰撞外伤。因为有些患者在受到外伤时可能会有出血不止的情况。有些患者还可能会出现一些自发性出血的情况。
Q血友病应该怎么治疗
血友病的主要的治疗方法是替代治疗和药物治疗,替代治疗是血友病出血最重要的措施,能够很好的补充体内的凝血因子,此外也可以配合药物治疗,药物能够促进内皮细胞释放凝血因子,增加凝血因子的活性。对于补充凝血因子效果不好的患者,可以使用糖皮质激素,能够改善血管的通透性,减少抗体。
Q血友病能治好吗
血友病是一种终身疾病,不能治疗痊愈,这种疾病也是一种遗传性的疾病,有一定的遗传规律。要及早发现及早治疗,能够降低关节出血,脑出血的风险,提高患者的生活质量,延长寿命。血友病主要的治疗的方法是替代治疗和药物治疗,要让血友病患者很好的了解这种疾病,急性期减少剧烈的运动,育龄期妇女要及时的做产前诊断。
副主任医师 血液病科 南方医科大学珠江医院 2020-06-13
Q血友病怎么治疗
目前针对血友病的主要治疗方法是替代治疗,补充体内的凝血因子,可以输新鲜的冷凝血液,凝血酶复合物,Fvlll浓缩剂,重组人活化因子等。另外也需要配合对症治疗和药物治疗,要积极的进行止血,使用促进凝血因子分泌和提高活性的药物,抗纤溶药物等。对于关节已经出现了畸形和功能障碍的患者可以采取手术治疗。
Q血友病的临床症状是什么
血友病是一种比较严重的血液系统的疾病,要对这种疾病有深一步的了解。血友病是与生俱来的,也就是说在新生儿出生时就已经有了这种疾病,轻微的患者可能没有任何的症状。如果是严重的患者,可以出现反复的关节内出血,甚至会引起关节畸形,骨质疏松,肌肉萎缩等,在肌肉的深部可以形成血肿,血肿也可以对局部的神经血管有压迫的作用。
副主任医师 血液病科 南方医科大学珠江医院 2020-06-12
Q小儿血友病能治好吗
血友病不可能完全治疗痊愈,无论是成人还是小儿,一旦出现这种疾病,需要进行终身治疗。目前在我们国家医疗条件是比较发达的,可以预防血友病的新生儿出生,孕妇怀孕三个月左右就可以通过羊水穿刺判断腹中的胎儿有没有血友病。这也是一种预防血友病的比较有效的措施。另外血友病患者一般情况下都会有家族史,要及早发现,及早治疗。
Q血友病是什么病
血友病是临床上主要见于血液科的一种疾病,它可以见于儿童,也可以见于成人。它是一种凝血功能障碍导致的出血疾病,一般主要跟遗传有关。临床上患者可能会出现以下几种情况。第一是凝血时间延长。第二是凝血活酶生成障碍。对于血友病的患者来说,平时要注意避免碰撞外伤,定期复查随访。
副主任医师 血液病科 南方医科大学珠江医院 2020-06-11
Q患有血友病能不能治好
血友病是一种遗传性凝血功能异常性疾病,不可能治疗痊愈,早期的治疗能够避免出现大出血,预防关节功能障碍,延缓关节病的发生。所以需要终身治疗,最主要的治疗方法是替代治疗,要补充体内缺乏的凝血因子,一部分的患者经过规范化的治疗之后能够正常的生活和工作,要尽量避免引起出血的一些情况,比如手术外伤等。
Q确诊血友病需要做哪些检查
血友病的主要的临床是出血,引起出血的原因是凝血因子的缺乏,所以去医院检查时可以进行实验室检查,比如血常规检查,凝血因子的测定,凝血筛查,基因检测等。如果出现Fvlll和Flv缺乏,高度考虑可能有血友病。凝血4项检查也可以筛查出血友病,会出现APTT延长,如果凝血4项是正常的,血友病的几率比较小。